La conclusión corresponde a la investigación por las presuntas afectaciones que varias personas reportaron con el uso del medicamento.
También se realizó la toma de muestras a los medicamentos diclofenaco y dexametasona en solución inyectable, tanto insitu como a las muestras que los laboratorios deben guardar de cada. Estas muestras fueron utilizadas para un análisis microbiológico y fisicoquímico desde la Oficina de Laboratorios y Control de Calidad del Invima.
“Los datos reportados en la plataforma de reportes de eventos adversos permitieron identificar las indicaciones de los, la forma en que se usaron y las características de los eventos adversos, que en total fueron siete”, expuso el Invima. De acuerdo con los resultados del análisis de farmacovigilancia, la práctica de automedicación “aumenta los riesgos de ocurrencia de reacciones adversas”.
“Esta conclusión es apoyada por los resultados de los ensayos microbiológicos y fisicoquímicos, adelantados tanto alcomo a las muestras de retención de los fabricantes, que cumplen con las especificaciones de calidad”, agregó la entidad. El Invima recordó que algunas de las reacciones adversas graves por el uso de estos medicamentos corresponden a fascitis necrotizante y el síndrome de Nicolau: “Se ha advertido sobre el incremento de los riesgos por prácticas inadecuadas en la administración de estos, como la combinación de dos productos distintos en una misma jeringa, lo que puede llevar a cambios inmediatos en la estabilidad que los productos garantizan por separado”.
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