La EMA dio nuevas autorizaciones para la aplicación de la vacuna de refuerzo anticovid

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El regulador europeo también aprobó la píldora contra la covid-19 desarrollada por Pfizer.

Las vacunas contra la covid-19 parecen ser aún la mejor herramienta que tienen los gobiernos para contrarrestar la pandemia del nuevo coronavirus. -La Agencia Europea de Medicamentos dio luz verde este jueves 24 de febrero a la dosis de refuerzo de la vacuna anticovid de Pfizer-BioNTech, denominada Comirnaty, para niños de 12 años o más.

“El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA recomendó que se administre una dosis de refuerzo de la vacuna contra el coronavirus Comirnaty a adolescentes a partir de 12 años”, declaró el regulador europeo en un comunicado.

Esta autorización, que se dio en diciembre de 2020, “se basó en los datos de seguridad y eficacia de un estudio clínico aleatorio, controlado y ciego en aproximadamente 18.000 personas que recibieron la vacuna y aproximadamente 18.000 que recibieron un placebo”, según explicó la FDA en su página web oficial.

De hecho, una empresa de biotecnología pionera en terapias y vacunas de ARN mensajero anunció la semana pasada que la Administración de Productos Terapéuticos de Australia había accedido al registro para el uso de la vacuna contra la covid-19 de Moderna, Spikevax, en una dosis de 50 ug, serie de dos dosis, también para la inmunización activa contra el virus en niños de seis a 11 años.

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