Salud El medicamento sería usado como tratamiento para pacientes mayores de 12 años con covid-19 de leve a moderado. EU
Una foto sin fecha proporcionada por Pfizer Inc. muestra Paxlovid, una píldora de Pfizer para la enfermedad por coronavirus . // Foto: EFELa Agencia Europea del Medicamento empezó hoy a estudiar la posibilidad de otorgar una licencia europea a la pastilla Paxlovid desarrollada por la farmacéutica Pfizer como tratamiento para pacientes mayores de 12 años con covid-19 de leve a moderado.
La EMA evaluará los beneficios y riesgos de Paxlovid en un plazo reducido y podría emitir una opinión en cuestión de semanas, dependiendo de si los datos presentados son lo suficientemente sólidos y si se requiere más información para respaldar la evaluación”El hecho de necesitar un tiempo más “reducido” para analizar la solicitud de licencia se debe a que el Comité de Medicamentos de Uso Humano comenzó a mediados de diciembre una...
La EMA ya avaló a mediados de diciembre el posible uso de emergencia de esta pastilla, con algunas excepciones y siempre bajo responsabilidad de las autoridades nacionales, a la espera de la autorización oficial, debido al alto número de contagios en Europa por la rápida propagación de la variante ómicron.
En este contexto, la píldora debe administrarse lo antes posible después del diagnóstico, dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas, y los dos principios activos del medicamento, PF-07321332 y ritonavir, que están disponibles en comprimidos separados, deben tomarse juntos dos veces al día durante cinco días.
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