É una patologia neuro-metabolica che si trasmette per via ereditaria ed è recessiva
La malattia di Indi Gregory , la neonata al centro di un caso legale fra Italia a Gran Bretagna, è stata scoperta nel 2013 da ricercatori dell’ Università di Bari Aldo Moro in collaborazione con un’équipe israelo-palestinese. A evidenziare il traguardo messo a segno 10 anni fa è l’ateneo pugliese. Lo studio è stato pubblicato sul ’J ournal of Medical Genetics ’.
Nei casi più gravi la malattia è progressiva e si manifesta con una forma di encefalopatia grave con crisi epilettiche fin dalla nascita, insufficienza respiratoria che richiede nelle forme più pesanti una dipendenza dal ventilatore, e malformazioni come quelle che impediscono la formazione del corpo calloso che collega i due emisferi del cervello, descritte per la prima volta nello studio firmato da UniBa.
Colombia Últimas Noticias, Colombia Titulares
Similar News:También puedes leer noticias similares a ésta que hemos recopilado de otras fuentes de noticias.
Indi Gregory, rinviato lo stop ai supporti vitali: «Domani udienza in Corte d'appello»«Sono solo concentrato sul salvare la vita di mia figlia e fare ciò che è nel...
Leer más »
Indi Gregory, rimandata a domani la decisione di staccare i supporti vitaliRimandata la decisione di togliere i supporti vitali a Indi Gregory. Si discuterà la possibilità di trasferire la giurisdizione del caso al giudice italiano.
Leer más »
Indi Gregory, la battaglia continua: "Tutto rinviato a venerdì"Ancora qualche ora di speranza per Indi Gregory, la neonata affetta da una grave patologia mitocondriale che le provoca gravi danni al corpo. Lo sto...
Leer más »
Indi Gregory, parla l'esperto: «Ecco cosa può fare ora il governo italiano»La piccola Indi Gregory, per la quale i giudici inglesi avevano già dato l'ok allo stop...
Leer más »