SEMANA habló con Ricardo Palacios, médico de la Universidad Nacional y director del área de investigación clínica del Instituto Butantan, en Brasil. En sus manos está la tercera fase de pruebas de la vacuna que desarrolló el laboratorio chino Sinovac.
“Nunca habíamos trabajado tan rápido”, le explicó Palacios a SEMANA. “Conseguimos cosas que son increíbles en un periodo tan corto. Hay que reconocer la colaboración de todo el mundo, tanto en la institución como en las agencias de regulación, en los comités de ética y en los propios colegas de Sinovac, en China.
Las pruebas se realizarán en 12 centros de investigación del Instituto Butantan, que coordina palacios. La mitad de las personas que participan en el estudio recibirán la vacuna real y la otra mitad recibirá una sustancia placebo. Palacios es optimista. “Fue muy interesante afinar los procesos y ver esta inclusión de participantes después de tantas horas de videoconferencias y de horas de sueño perdidas”, dice.
¿Por qué? Palacios explica que las condiciones estaban dadas. Brasil ya tenía una buena conexión entre agentes reguladores, comités de ética clínica e institutos de investigación, lo cual lo convertía en un lugar propicio para realizar este tipo de procesos en tiempo récord.Brasil también es el escenario de otras dos pruebas masivas.
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